วอชิงตัน — การรวมกลุ่มของโปรตีนที่คลาดเคลื่อนทำเว็บสล็อตออนไลน์ให้เกิดการจราจรติดขัดในเซลล์สมอง แยมเหล่านั้นอาจส่งผลร้ายแรงในโรคทางระบบประสาทกลุ่มพรีออนปิดกั้นทางเดินของสินค้าสำคัญตามถนนภายในเซลล์ในเซลล์สมองนักชีววิทยาด้านเซลล์ Tai Chaiamarit จากสถาบันวิจัย Scripps ใน La Jolla รัฐแคลิฟอร์เนีย รายงานเมื่อวันที่ 10 ธันวาคมในการประชุมประจำปีร่วมกันของ American Society for Cell Biology and the European Molecular องค์การชีววิทยา.
พรีออน ซึ่งเป็นโปรตีนในสมองที่มีรูปร่างผิดรูป
จับกลุ่มกันเป็นกลุ่มก้อนใหญ่ซึ่งเป็นสัญลักษณ์ของโรคทางสมองเสื่อม เช่น โรควัวบ้าในโค โรคอุจจาระร่วงเรื้อรังในกวาง และโรคครอยต์เฟลดต์-ยาคอบในคน ยังไม่ชัดเจนว่าเหตุใดโปรตีนที่เป็นก้อนเหล่านี้จึงเป็นอันตรายต่อเซลล์ประสาทที่เรียกว่าเซลล์ประสาท แต่การศึกษาใหม่นี้อาจให้เบาะแสเกี่ยวกับสิ่งผิดปกติในโรคเหล่านี้
แอกซอน (Axons) ซึ่งเป็นเซลล์ประสาทยาวคล้ายเส้นเอ็นส่งสัญญาณไฟฟ้าไปยังเส้นประสาทอื่น ๆ เป็นที่ตั้งของพรีออนที่การจราจรติดขัด ชัยฤทธิ์ และคณะพบ เมื่อพรีออนจับกลุ่มกันมากขึ้น พวกมันจะทำให้เกิดโป่งพองที่ทำให้แอกซอนดูเหมือนงูที่เพิ่งกลืนอาหารมื้อใหญ่เข้าไป
ผ่านกล้องจุลทรรศน์ ชัยฤทธิ์และเพื่อนร่วมงานเห็นไมโตคอนเดรียถูกลำเลียงไปยังส่วนที่ไกลที่สุดของเซลล์จนตกรางที่ส่วนนูน
ไมโทคอนเดรีย ซึ่งเป็นออร์แกเนลล์ที่สร้างพลังงานของเซลล์ ถูกขับออกจากส่วนหลักของเซลล์ด้วยโปรตีนจากมอเตอร์ที่เรียกว่า kinesin-1 มอเตอร์ของโปรตีนเคลื่อนที่ไปตามรางโมเลกุลที่เรียกว่าไมโครทูบูล โปรตีนจากมอเตอร์ที่แตกต่างกัน ไดนิน ขนส่งไมโตคอนเดรียกลับไปยังร่างกายของเซลล์ตามรางเดียวกัน
กลุ่ม Prion ขัดขวางการรับส่งข้อมูลขาออก ทำให้ kinesin-1
และ mitochondria กระโดดข้าม microtubule ในส่วนที่บวม นักวิจัยค้นพบ ไมโครทูบูลอาจงอหรือหักในจุดเหล่านั้น การเคลื่อนไหวของไมโตคอนเดรียกลับไปยังเซลล์ในร่างกายไม่ได้บกพร่อง อาจเป็นเพราะไดยีนสามารถหลีกเลี่ยงสิ่งกีดขวางได้ดีกว่าไคเนซิน-1 ชัยฤทธิ์กล่าว
เซลล์สมองจะมีชีวิตอยู่เมื่อการจราจรติดขัด แต่นักวิจัยคิดว่าเซลล์สมองที่ติดอยู่นั้นมีส่วนทำให้เซลล์ตายได้ในภายหลัง
วอชิงตัน — มะเร็งบางชนิดเสพติดการมีโครโมโซมเกินมา จากการศึกษาในหนูทดลองชี้
เซลล์มักมีโครโมโซมแต่ละตัวเพียงสองชุด – หนึ่งชุดที่สืบทอดมาจากแม่และอีกหนึ่งชุดจากพ่อ แต่ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์มะเร็งมีโครโมโซมเพิ่มเติม ซึ่งเป็นภาวะที่เรียกว่าแอนนูพลอยดี
เซลล์มะเร็งบางชนิดมักมีโครโมโซมชุดที่สามหรือบางส่วนของโครโมโซม ตัวอย่างเช่น มากกว่าครึ่งหนึ่งของเนื้องอกลำไส้ใหญ่และทวารหนักมีโครโมโซม 13 ส่วนเกิน และมากกว่า 40 เปอร์เซ็นต์มีโครโมโซมพิเศษ 7 หรือแขนยาวของโครโมโซม 8 ( SN: 5/31/18 ) การเก็บสำเนาโครโมโซมสำรองไว้นั้นสัมพันธ์กับผลลัพธ์ที่แย่ลงสำหรับผู้ป่วย เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งมีสองสำเนาตามปกติ
Jason Sheltzer นักพันธุศาสตร์ มะเร็งรายงานเมื่อวันที่ 11 ธันวาคม ในการประชุมประจำปีร่วมกันของ American Society for Cell Biology และ European Molecular Biology Organisation กล่าวอีกนัยหนึ่งคือเนื้องอกมะเร็งติดโครโมโซมโบนัส
แนวคิดเรื่องเซลล์มะเร็งที่ “เสพติด” ไม่ใช่เรื่องใหม่ทั้งหมด นักวิทยาศาสตร์ทราบมานานหลายทศวรรษแล้วว่าเซลล์มะเร็งสามารถเสพติดยีนบางรุ่นที่เปลี่ยนแปลงได้ ซึ่งหมายความว่ายีนเหล่านั้นจำเป็นสำหรับการเติบโตของเซลล์มะเร็งอย่างต่อเนื่อง
สำหรับโครโมโซม นักวิจัยคาดการณ์มานานกว่าศตวรรษว่ามะเร็งบางชนิดมีโครโมโซมส่วนเกินโดยเฉพาะที่กระตุ้นการเติบโต แต่ความสามารถในการลบโครโมโซมเฉพาะเจาะจงเพื่อทดสอบแนวคิดนี้เป็นเรื่องใหม่ เบธ วีเวอร์ นักชีววิทยาด้านเซลล์มะเร็งจากมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน-แมดิสัน ซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในงานนี้กล่าว
ในงานวิจัยชิ้นใหม่ Sheltzer จาก Cold Spring Harbor Laboratory ในนิวยอร์กได้พัฒนาวิธีการกำจัดสำเนาพิเศษของโครโมโซมทั้งหมดหรือบางส่วนของโครโมโซมออกจากเซลล์ เซลล์มะเร็งรังไข่ชนิดหนึ่งที่เรียกว่า A2780 มีแขนยาวของโครโมโซม 1 ที่เรียกว่า 1q Sheltzer ใช้เทคนิคการจัดการของเขาเพื่อลบสำเนาพิเศษของ 1q ออกจากเซลล์มะเร็ง จากนั้นจึงเปรียบเทียบว่าเซลล์มะเร็งดั้งเดิมและเซลล์มะเร็งที่ถูกกีดกัน 1q เติบโตได้ดีเพียงใดในจานทดลองและเมื่อปลูกถ่ายเป็นหนู
เซลล์ที่มีแขนโครโมโซมส่วนเกินก่อตัวเป็นอาณานิคมขนาดใหญ่จำนวนมากในจานและเติบโตเป็นเนื้องอกในหนู แต่เซลล์ที่สูญเสีย 1q “แทบจะไม่เติบโตเลย” Sheltzer กล่าว “พวกเขาเกือบจะสูญเสียความสามารถในการแสดงการเติบโตที่ร้ายกาจ” ยิ่งไปกว่านั้น เซลล์ที่เอาแขนเสริมออกไปในภายหลังก็ได้รับสำเนาอีกชุดหนึ่งกลับคืนมา ซึ่งจะช่วยฟื้นฟูการเติบโตของเซลล์ “ด้วยเหตุผลบางอย่าง เซลล์เหล่านี้ต้องการมีแขนโครโมโซมสามชุดจริงๆ” เขากล่าวสล็อตออนไลน์
